క్యాన్సర్ రోగులలో ప్రాణాంతక అంటువ్యాధులను సుదూరంగా గుర్తించడంలో వైద్యులకు సహాయపడే కొత్త పరికరం

శాన్ ఫ్రాన్సిస్కో: మసాచుసెట్స్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీ (ఎంఐటీ)లో పరిశోధనా బృందం స్థాపించిన యూయస్- ఆధారిత సంస్థ ల్యూకో, కీమోథెరపీ సమయంలో క్యాన్సర్ రోగుల ఆరోగ్యాన్ని పర్యవేక్షించడానికి వైద్యులకు రక్త పరీక్షలు అవసరం లేకుండా నాన్-ఇన్వాసివ్ మార్గాన్ని అందించే పరికరాన్ని అభివృద్ధి చేసింది. కీమోథెరపీ మరియు క్యాన్సర్ కణాలను తొలగించే ఇతర చికిత్సలు కూడా రోగుల రోగనిరోధక కణాలను నాశనం చేస్తాయి. కొన్ని సందర్భాల్లో, రోగి యొక్క తెల్ల రక్త కణం (WBC) కౌంట్ ప్రమాదకరంగా తక్కువగా ఉంటుంది, ఈ పరిస్థితిని న్యూట్రోపెనియా అని పిలుస్తారు మరియు వైద్యులు వారి రోగి యొక్క తెల్ల రక్త కణాలను పర్యవేక్షించడానికి రక్త పరీక్షల ద్వారా మాత్రమే మార్గం. అయినప్పటికీ, ఎంఐటీ ప్రకారం, ఈ కొత్త పరికరం క్యాన్సర్ రోగులలో ప్రాణాంతక అంటువ్యాధులను రిమోట్‌గా గుర్తించడంలో వైద్యులకు సహాయపడుతుంది.

ఎంఐటీ ప్రకారం, రక్తాన్ని తీయడం కంటే, ఈ పరికరం వేలిగోరు పైభాగంలో ఉన్న చర్మాన్ని చూడటానికి కాంతిని ఉపయోగిస్తుంది మరియు WBCలు ప్రమాదకరంగా తక్కువ స్థాయికి చేరుకున్నప్పుడు విశ్లేషించడానికి మరియు గుర్తించడానికి కృత్రిమ మేధస్సును ఉపయోగిస్తుంది.
"మేము మాట్లాడిన కొంతమంది వైద్యులు చాలా ఉత్సాహంగా ఉన్నారు, ఎందుకంటే ప్రతి రోగికి ఇచ్చే కీమోథెరపీ యొక్క మోతాదును వ్యక్తిగతీకరించడానికి మా ఉత్పత్తి యొక్క భవిష్యత్తు వెర్షన్‌లను ఉపయోగించవచ్చని వారు భావిస్తారు" అని ల్యుకో సహ వ్యవస్థాపకుడు, ఎంఐటీలో పోస్ట్ డాక్టరేట్, మరియు సిఈఓ కార్లోస్ కాస్ట్రో-గొంజాలెజ్ చెప్పారు. "ఒక రోగి న్యూట్రోపెనిక్గా మారకపోతే, మీరు మోతాదును పెంచగలరని సంకేతం కావచ్చు. అప్పుడు ప్రతి రోగి వ్యక్తిగతంగా ఎలా ప్రతిస్పందిస్తున్నారనే దానిపై ప్రతి చికిత్స ఆధారపడి ఉంటుంది, ”అన్నారాయన.

సాంకేతికతను 2015లో ఎంఐటీలోని పరిశోధకులు మొదటిసారిగా అభివృద్ధి చేశారు. తర్వాతి కొన్ని సంవత్సరాలలో, వారు ఒక నమూనాను రూపొందించారు మరియు వారి విధానాన్ని ధృవీకరించడానికి ఒక చిన్న అధ్యయనాన్ని నిర్వహించారు. 2019లో 44 మంది రోగులపై జరిపిన అధ్యయనంలో, డబ్ల్యుబిసి స్థాయిలు కనిష్ట తప్పుడు పాజిటివ్‌లతో క్లిష్టమైన థ్రెషోల్డ్ కంటే పడిపోయినప్పుడు ఈ విధానాన్ని గుర్తించగలదని ల్యూకో బృందం చూపించింది. తమ పరికరం ఖచ్చితమైనదని మరియు శిక్షణ పొందని రోగులు సులభంగా ఉపయోగించగలదని నిర్ధారించే అధ్యయనాలను రూపొందించడానికి కంపెనీ గత నాలుగు సంవత్సరాలుగా US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA)తో కలిసి పని చేస్తోంది, ఎంఐటీ తెలిపింది. ఈ సంవత్సరం తరువాత, FDA ఆమోదం కోసం నమోదు చేసుకోవడానికి ఉపయోగించే కీలకమైన అధ్యయనాన్ని ప్రారంభించాలని వారు భావిస్తున్నారు.